菌落的原位杂交法的具体步骤

1、首先，将分散再若干个平板上的少数菌落均匀点接到一个主平板上，并接上一个含有非重组质粒的转化子作对照，在37摄氏度下培养过夜，使菌落密度适中。

3、然后，用平头镊子将滤膜轻轻的揭起，将主平板保存在4摄氏度下的冰箱中。

5、然后，在十分钟后将硝酸纤维素膜转移至预先被中性缓冲液浸湿的普通滤纸上，室温保持五分钟，硝酸纤维膜与单链DNA或RNA的吸附作用比双链核酸和蛋白质强。